Así empieza el libro escrito por Eva Gil Zamora, mama de Paloma una niña con síndrome de Down y discapacidad visual.

El sueño de Eva es poder compartir con tod@s vosotros el libro.
Un libro que plasma los sentimientos que le inspira su hija Paloma.
Un libro sencillo pero con todo su amor y admiración hacia su hija.

Por fin os puedo enseñar el videoclip que hice con Cuni Massa, espero os guste.
Si os gusta lo podéis compartir.

"NORMALIDAD...¡CUÁNTAS ALAS SE CORTAN EN TU NOMBRE!"
Haizea Sendón, la protagonista de este video-clip, tiene síndrome de Down, eso la hace diferente..... tan diferente como vos y yo ......única e irrepetible.

Este fin de semana Haizea se nos ha ido de finde......., se ha ido a Baríndano un pueblecito de Navarra.
Se ha ido a pasar el finde con Olaia su amiguita del alma.

El pasado día 6 de julio Olaia cumplió 23 años y Haizea ha querido hacerle un corazón y enmarcarlo para que siempre lo tenga con ella.
Como ya comenté en otra entrada el corazón lo ha hecho Haizea en bolillos y ha quedado precioso!!!!

Conocimos a los padres de Olaia en una reunión de padres con niños con S.D. y desde un principio congeniamos muy bien.
Me acuerdo que mi primera conversación con Mª Jesús, la mama de Olaia, fue:

Cuando baño a la niña, no soy capaz de ponerle la cabecita derecha se me va para todos los sitios (era una cosa que me angustiaba muchísimo), y  Mª Jesús me dijo: a mi también!!!!

Era el desconocimiento....... no sabía nada de S.D., tenía que aprender y aprendí que su hipotomía muscular era muy baja que había que trabajarla a base de estimulación, psicomotricidad,........ todo lo que pudiéramos para que su vida fuera lo mejor posible.

Y desde entonces los padres de Olaia y nosotros hemos ido a todos los sitios juntos, hemos aprendido juntos, hemos reído juntos, hemos llorado juntos, nos hemos pasado 23 años juntos y espero que sean muchos mas.
Muchas gracias Mª Jesús y Jose Javier por éstos años de amistad que espero sean muchos mas!!!!!!