Y Haizea nació, la primera nieta por mi parte y la séptima por parte de Cipri (padre de Haizea y mi marido).
Fue todo alegrías, pero de repente........ se fueron las alegrías, no sabíamos que hacer, ¡que pasaba!.
En la residencia de San Sebastian, se portaron muy bien, nos dijeron lo que pasaba a dónde teníamos que ir ..........
Pero qué.... , enseguida reaccionamos y se nos fueron la penas, teníamos que tirar para adelante.
Dio la casualidad que a los días vimos una película, (que no soy capaz de recordar el título),  en ella se contaba la vida de un niño con SD,   su madre dijo al final: Esto es como cuando piensas durante nueve meses, que te vas a ir a París, preparas todo, ves fotos de París, lees sobre París........ y cuando aterrizas, te das cuentas que no es París, que es otra ciudad, ¡Qué pasa!, esto no era lo que yo quería y cuando pasas unos días en esa ciudad, te das cuentas que es mejor que París, que tiene mucho que ver. ¡ TE GUSTA!. Y en realidad es eso.
Hay que luchar, pero es una experiencia inolvidable, dan más de lo podamos dar nosotros las  personas "normales".

 Por fin en casa la vas conociendo, te gusta, te emocionas cuando la ves.

Bueno creo que por el momento vale, pues estoy recordando su nacimiento y me emociono al pensar todo lo que hemos vivido y lo que nos queda por vivir.
Besitos a todos los que nos leen.

Haizea nació el 16 de junio de 1989, hace 22 años
Cómo dice ella es "bailarina", lleva desde los 4 años con el baile y se le da muy bien.
Nunca he escrito nada y nunca se me ha dado bien, por lo que pido disculpas si me enredo o no soy capaz de transmitir mis deseos.

En estos momentos, está trabajando en una empresa  de transporte, como auxiliar administrativo de 2ª .
Se le termina el contrato el día 4 de octubre, pero ya nos han dicho que le renuevan un año mas, por lo que nos ha llenado de ilusión, pues hemos trabajado mucho toda la familia para que pueda desempeñar un trabajo como cualquier persona, además ella se lo merece, pues es una luchadora y no se quiere quedar atrás en nada.
Tiene novio, "si novio", llevan 3 años saliendo y son los mas felices del mundo, hasta se quieren casar, pero bueno todo llegará eso les digo yo. Tenemos que ir paso a paso.
Hace bolillos y como dice la profesora de bolillos, no han visto a nadie hacer bolillos y hablar al mismo tiempo, pero ella es así, ¡no calla!.
Lleva un año tocando el piano, aunque siempre le ha gustado. No hemos podido hasta ahora, pues muchas cosas no se pueden hacer, como digo siempre, paso a paso.

Bueno ésto es un resumen de la vida de  Haizea en estos momentos.
 

Voy a ir contando la vida de Haizea, mi primera hija.
Me he decidido a dar este paso, porque creo que puede ayudar a muchas familias que tienen hijos con síndrome de Down.
Cuando nació Haizea hace 22 años, nos vimos perdidos, no  sabíamos nada del síndrome de Down, pero poco a poco ya hemos ido aprendiendo, ¡QUE REMEDIO!



Besitos a todos los que nos vean

Amaya